特殊医疗用途的食物

关于该法规

针对某些疾病、障碍或医疗状况患者进行饮食管理（在医疗监督下）食品的成分和标签规则，由委员会指令1999/21/EC制定，该指令根据旧的2009/39/EC指令框架制定。

这些食物旨在专门或部分喂养那些营养需求无法通过普通食物满足的人。指令1999/21/EC规定了其成分的基本要求，并指导维生素和矿物质的比较低和比较高含量。

可用于特殊医疗目的食品制造的营养物质载于委员会条例（EC）第953/2009号。

新规带来了什么？

特殊医疗用途食品，自20年2016月<>日起;

规定：

制定一般的合成和标签规则

要求委员会通过授权法案，制定针对特殊医疗用途食品的具体成分和标签规则，取代1999/21/EC指令。委员会授权的条例（欧盟）2016/128于25年2015月22日通过，并将于2019年1999月21日开始适用。在此之前，指令<>/<>/EC的规则仍然适用。新的授权条例：

维持1999/21/EC指令的现有规则，并对标签要求做了一些调整，以确保与欧盟第1169/2011号条例中关于向消费者提供食品信息的横向规则保持一致，并考虑产品的特殊性

引入禁止在特殊医疗目的食品上进行营养和健康声明，以确保法律清晰并避免产品被不当推广

适用于用于婴儿特殊医疗目的的食品，适用于健康婴儿配方奶粉的所有标签、展示、广告和营销规则，但不违背产品预期用途。这将确保欧盟规则的一致性，有助于避免产品错误分类

适用于婴幼儿的特殊医疗用途食品，适用与婴儿配方奶粉、后续配方奶粉、加工谷物食品和婴儿食品相同的农药规定。